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一次性使用气道导管麻醉联合包 B

产品名称/通用名称
一次性使用气道导管麻醉联合包
规格型号
B
产品描述
一次性使用气道导管麻醉联合包A型基本配置有气管插管、一次性使用吸痰管，选用配置有一次性使用吸引管、橡胶外科手套、球囊充起器、脱脂纱布片、喉镜、牙垫、咬口、气管导管固定器、口咽通气道、治疗巾、洞巾、方巾、通丝、棉球、透气胶带、创口贴。B型基本配置有麻醉喉罩、一次性使用吸痰管，选用配置有一次性使用吸引管、橡胶外科手套、球囊充起器、脱脂纱布片、喉镜、牙垫、咬口、气管导管固定器、口咽通气道、治疗巾、洞巾、方巾、通丝、棉球、透气胶带、创口贴。C型基本配置有气管插管、麻醉喉罩、一次性使用吸痰管，选用配置有一次性使用吸引管、橡胶外科手套、球囊充起器、脱脂纱布片、喉镜、牙垫、咬口、气管导管固定器、口咽通气道、治疗巾、洞巾、方巾、通丝、棉球、透气胶带、创口贴。气管插管、吸引管、吸痰管管体采用符合GB 15593-1995规定的输血（液）器具用软聚氯乙烯塑料制成；喉罩气囊、通气管、充气管采用符合YY 0031-2008规定的硅橡胶制成；气管插管及喉罩内置钢丝采用符合GB/T 1220-2007不锈钢丝制成；橡胶外科手套采用符合GB 7543-2006规定的天然橡胶乳胶材料制成；纱布片采用符合YY 0331
注册证编号或者备案凭证编号
苏械注准20172081629
医疗器械注册人/备案人名称
江苏海德医学科技股份有限公司
统一社会信息代码
913210003137784110
主键编号
ea1da2668f0e4149856f78d5c307755f
最小销售单元产品标识
06974009373905
是否为包类/组套类产品
是
版本号
1
版本的发布时间
1900-01-20
版本状态
新增
产品标识编码体系名称（IDcode）
GS1
产品标识发布日期
1900-01-20
最小销售单元中使用单元的数量
20
使用单元产品标识
86974009373901
本体产品标识
器械类别
产品类别
原分类编码
是否标记为一次性使用
是
最大重复使用次数
是否为无菌包装
是
使用前是否需要进行灭菌
是
灭菌方式
环氧乙烷灭菌
医保编码
生产标识是否包含批号
是
生产标识是否包含序列号
否
生产标识是否包含生产日期
是
生产标识是否包含失效日期
是
储存或操作条件
央企平台
品质可靠安全保障
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