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耐甲氧西林金黄色葡萄球菌耐药性基因检测试剂盒(荧光PCR法) 40人份/盒

产品名称/通用名称
耐甲氧西林金黄色葡萄球菌耐药性基因检测试剂盒(荧光PCR法)
规格型号
40人份/盒
产品描述
本产品用于体外定性检测人痰液和咽拭子样本中耐甲氧西林金黄色葡萄球菌(Methicillin-resistant Staphylococcus aureus)的特异性耐药基因mecA和金黄色葡萄球菌的种属特异性基因femA。
注册证编号或者备案凭证编号
国械注准20253401053
医疗器械注册人/备案人名称
宁波基内生物技术有限公司
统一社会信息代码
913302117960004197
主键编号
0697465875023220260428101201413
最小销售单元产品标识
06974658750232
是否为包类/组套类产品
版本号
1
版本的发布时间
2026-04-29
版本状态
新增
产品标识编码体系名称(IDcode)
GS1
产品标识发布日期
2026-04-29
最小销售单元中使用单元的数量
1
使用单元产品标识
本体产品标识
器械类别
体外诊断试剂
产品类别
耗材
原分类编码
是否标记为一次性使用
最大重复使用次数
是否为无菌包装
使用前是否需要进行灭菌
灭菌方式
医保编码
生产标识是否包含批号
生产标识是否包含序列号
生产标识是否包含生产日期
生产标识是否包含失效日期
储存或操作条件
储存湿度
央企平台
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